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MessageSujet: http://www.conso.net/   Mar 17 Mai 2011 - 21:13

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MessageSujet: Re: http://www.conso.net/   Mar 17 Mai 2011 - 21:13

Non, les plantes médicinales ne seront pas interdites en Europe
Selon une vidéo qui circule sur le Web, une directive viserait à les interdire à partir du 1er mai. En réalité, Bruxelles demande « seulement » aux fabricants de démontrer les qualités pharmaceutiques de leurs produits pour pouvoir les commercialiser en tant que médicaments. Une précaution qui risque cependant de déstabiliser tout un secteur.
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MessageSujet: Re: http://www.conso.net/   Mar 17 Mai 2011 - 21:14

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Conso Info

26/04/11 Retour


photo Vref
Creative CommonsNon, les plantes médicinales ne seront pas interdites en Europe
Selon une vidéo qui circule sur le Web, une directive viserait à les interdire à partir du 1er mai. En réalité, Bruxelles demande « seulement » aux fabricants de démontrer les qualités pharmaceutiques de leurs produits pour pouvoir les commercialiser en tant que médicaments. Une précaution qui risque cependant de déstabiliser tout un secteur.



« Madame, Monsieur. Imaginez votre enfant ou votre conjoint gravement malade. Il existe un remède sans danger […]. Mais l’Union européenne vous interdit de l’obtenir. » Un ton dramatique, des propos alarmants : la vidéo du Collectif pour la défense de la médecine naturelle (CDMN) a fait mouche sur Internet. Sitôt en ligne, sitôt relayée sur des sites comme Le Post, AgoraVox et d’innombrables blogs de militants ou tout simplement de consommateurs inquiets pour leur santé.


Adieu camomille, clous de girofle et thym ?

À ce jour, plus de 220 000 internautes auraient signé la pétition du CDMN appelant l’Union européenne à modifier la directive 2004/24/CE du 31 mars 2004, qui serait « sur le point d’interdire de nombreux remèdes médicinaux à base de plantes ». À en croire ses détracteurs, le texte bouterait purement et simplement hors d’Europe les plantes médicinales. Et cela dès le 1er mai 2011.

Adieu camomille, clous de girofle et thym ? Rien de tel en réalité, rassure l’eurodéputée centriste Anne Delvaux : « La directive […] ne fait que prévoir une harmonisation de la procédure d’homologation de ceux-ci. Elle ne vise aucunement leur suppression voire leur retrait de la vente. »


L’homéopathie et les plantes en vrac ne sont pas concernées

En 2004, la Commission a voulu faire un peu de ménage dans les médicaments à base de plantes en circulation sur le sol européen. La raison ? L’efficacité douteuse de certains, voire leur nocivité. Comme l’a montré le drame sanitaire des gélules de plantes chinoises qui ont provoqué insuffisances rénales, cancers et même décès dans les années quatre-vingt-dix (lire nos articles du 26 janvier 2006 et du 14 juin 2007). Ou l’apparition d’hépatites suite à l’ingestion de produits à base de germandrée petit-chêne.

L’Union a alors accordé sept ans aux fabricants pour prouver les propriétés pharmaceutiques et la sûreté de leurs produits. Sont concernés les phytomédicaments connus et utilisés depuis au moins trente ans, dont quinze en Europe. Mais pas les médicaments homéopathiques, ni les plantes médicinales en vrac.


Un médicament phytothérapeutique sur trois pourrait garder son statut

Pour alléger la procédure, l’Union n’exige pas d’essais cliniques comme elle le fait pour l’industrie pharmaceutique. Les fabricants doivent réunir une bibliographie prouvant l’usage médical des plantes concernées. Une fois le dossier accepté, les produits reçoivent une autorisation de mise sur le marché. Dans le cas contraire, ils ne peuvent plus être commercialisés en tant que médicaments, mais peuvent toujours être vendus en tant que compléments alimentaires.

En France, cinq à six cents produits autorisés par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) durant les vingt dernières années seraient concernés. La rapporteure de la commission des affaires sociales de l’Assemblée nationale, Cécile Dumoulin, indiquait en décembre dernier que seuls deux cents d’entre eux devraient garder leur statut de médicament.


Une complexité et un coût trop élevés pour les petits fabricants

Pour les détracteurs de la directive, dont l’association britannique Alliance for Natural Health (ANH), le but est clair : étrangler la médecine traditionnelle au profit des laboratoires pharmaceutiques. Mais l’ANH est fortement suspectée d’être la caisse de résonance du lobby des grands groupes de phytothérapie…

Quoi qu’il en soit, cette directive pose un vrai problème à la filière : l’enregistrement d’un produit aurait un coût extrêmement élevé. Entre 100 000 et 180 000 €, selon le CDMN. Plutôt 60 000 €, selon l’eurodéputée cafe Michèle Rivasi. « Le coût et la complexité du dossier d’enregistrement [sont] une barrière pour les entreprises soucieuses de se mettre en règle. Autant se préparer à arrêter la fabrication d’un produit, c’est moins compliqué », écrit l’élue dans une tribune publiée par Rue 89.


Les médecines naturelles de certains pays auront du mal à répondre aux critères

« Les vraies victimes seront les petites entreprises du secteur, poursuit-elle. La pleine entrée en vigueur de ces textes va toucher de plein fouet l’ensemble du secteur des médecines naturelles à base de plantes et une bonne partie de l’économie du bio. Dans le seul secteur des compléments alimentaires, la baisse d’activité est estimée à environ 30 %. »

Autres victimes collatérales de la directive : les médecines naturelles « mineures » (créole, tibétaine, nigérienne…) qui n’ont pas la présence historique des trois « majeures » (chinoise, occidentale et indienne) et auront bien du mal à fournir la littérature nécessaire à leur homologation.


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MessageSujet: Re: http://www.conso.net/   Mar 17 Mai 2011 - 21:14

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